Opis produktu
Melanotan-2 (MT-2) to syntetyczny analog ludzkiego hormonu alfa-melanotropowego (α-MSH), który został opracowany w latach 80. XX wieku. Początkowo stworzony jako alternatywa dla opalania bez słońca, MT-2 wykazuje szereg dodatkowych właściwości, takich jak zwiększanie pobudzenia seksualnego, kontrola zachowań kompulsywnych i uzależnień, redukcja uczucia głodu oraz zwiększenie produkcji melaniny, co prowadzi do ciemniejszego zabarwienia skóry.
Co to jest Melanotan-2 (MT-2)?
Melanotan-2 to syntetyczna wersja naturalnego hormonu α-MSH, który został odkryty podczas badań nad ciemnieniem skóry i wzrostem pobudzenia seksualnego u gryzoni. W ciągu lat badań wykazano, że MT-2 ma szeroki zakres zastosowań, m.in.:
- Zwiększenie pobudzenia seksualnego
- Promowanie opalenizny i pigmentacji skóry
- Redukcja zachowań kompulsywnych i uzależnień
- Kontrola głodu
- Zmniejszenie produkcji glukagonu
- Łagodzenie cech autyzmu (w badaniach nad wczesnym rozwojem dzieci)
MT-2 działa poprzez stymulowanie melanocytów, co prowadzi do zwiększonej produkcji melaniny, odpowiedzialnej za pigmentację skóry. Peptyd ten może także odgrywać rolę w terapii autyzmu, gdy jest stosowany w odpowiednich przypadkach w trakcie wczesnego etapu rozwoju.
Melanotan 2 badania
Melanotan 2 działa poprzez wiązanie się z receptorami melanokortyny. Obecnie znamy pięć takich receptorów, z których każdy pełni różne funkcje. MT-2 wiąże się głównie z receptorami MC-4R i MC-1R, ale słabo oddziałuje również na MC-3R.
- MC-1R: Znajduje się na melanocytach. Pobudzenie MC-1R powoduje ciemnienie skóry i włosów.
- MC-2R: Występuje w nadnerczach, a jego aktywacja wspomaga wydzielanie hormonów nadnerczy, takich jak kortyzol.
- MC-3R: Jest zaangażowany w kontrolę apetytu i regulację energii, ale niewiele więcej wiadomo na temat tego receptora.
- MC-4R: Pobudzenie MC-4R wpływa na zmiany w zachowaniach żywieniowych i seksualnych, a także na funkcję erekcyjną u mężczyzn i równowagę energetyczną.
- MC-5R: Jest obecny w gruczołach potowych oraz komórkach wysp trzustkowych.
Melanotan 2 i autyzm
Najnowsze badania wykazały, że Melanotan 2 (MT-2) może odwracać niektóre cechy autyzmu w modelu myszy z ASD. MT-2, który stymuluje wydzielanie oksytocyny, poprawia komunikację, interakcje społeczne i redukuje powtarzające się zachowania związane z autyzmem. Dodatkowo, zwiększa ekspresję receptorów oksytocyny w mózgu, co sugeruje związek między sygnalizacją oksytocyny a zachowaniami charakterystycznymi dla ASD. Te odkrycia mogą otworzyć nowe ścieżki rozwoju terapii autyzmu.
Melanotan 2 a Zaburzenia Erekcji
Zaburzenia erekcji (ED) często wynikają z problemów naczyniowych i są skutecznie leczone lekami, takimi jak sildenafil (Viagra), które poprawiają przepływ krwi, zmniejszając opór naczyniowy. Jednak nie wszystkie przypadki ED są związane z problemami naczyniowymi. w takich przypadkach sildenafil i podobne leki są nieskuteczne. Dotyczy to również większości kobiet cierpiących na zaburzenia pożądania seksualnego.
Melanotan-2 od dawna jest znany jako skuteczny środek leczenia ED, a badania sugerują, że może mieć szersze zastosowanie niż leki takie jak sildenafil. Ze względu na swoje działanie w centralnym układzie nerwowym. W badaniu mężczyzn, którzy nie reagowali na leczenie Viagrą, aż 80% zareagowało pozytywnie na terapię MT-2 . MT-2 jest również badany jako potencjalne leczenie zaburzeń pożądania seksualnego zarówno u mężczyzn, jak i kobiet.
Melanotan 2, Kontrola Impulsów i Spożycie Alkoholu
Badania pokazują, że Melanotan-2 (MT-2) może wpływać na kontrolę impulsów, działając na receptor MC-4R. W eksperymentach na szczurach zauważono, że podanie MT-2 zmniejszało ich spożycie alkoholu, a zwiększało spożycie wody, nawet u tych, które wcześniej wolały alkohol.
Nowsze badania pokazują, że Melanotan-2 działa synergistycznie z naltreksonem, zwiększając jego skuteczność ponad siedmiokrotnie w hamowaniu napadowego spożycia alkoholu u myszy . Wyniki te sugerują, że MT-2 może być skutecznym środkiem w leczeniu zaburzeń związanych z alkoholem, pomaga kontrolować pragnienia i impulsy.
To może otworzyć drogę do głębszego zrozumienia nie tylko nadużywania alkoholu i głodu, ale także roli oksytocyny w zachowaniach impulsywnych, a nawet w motywacjach w różnych aspektach życia, takich jak praca czy relacje.
Melanotan 2 i odczuwanie głodu
Badania wskazują, że Melanotan 2 (MT-2) może zmniejszać magazynowanie tłuszczu i hamować apetyt. MT-2 działa poprzez receptor melanokortynowy MC-4R, który wpływa na preferencje żywieniowe. U myszy poddanych działaniu MT-2 zaobserwowano zmniejszenie spożycia jedzenia, szczególnie tłustych pokarmów. Myszy bez MC-4R ignorowały działanie MT-2 i preferowały tłuste jedzenie. MT-2, podobnie jak leptyna, wpływa na szlaki sygnalizacyjne związane z uczuciem sytości, lecz jest bardziej efektywny, ponieważ stymuluje zarówno zależne, jak i niezależne od leptyny mechanizmy sytości.
Melanotan 2 i cukrzyca
MT-2 może wpływać na regulację poziomu cukru we krwi, podobnie jak leptyna, która zwiększa wchłanianie glukozy, tłumi produkcję glukagonu oraz ogranicza tworzenie ciał ketonowych. MT-2 działa przez receptory melanokortynowe w mózgu i, w przeciwieństwie do leptyny, łatwiej przenika przez barierę krew-mózg, co może zwiększać jego skuteczność w leczeniu cukrzycy.
Podsumowanie
MT-2 jest szeroko badanym peptydem, szczególnie w kontekście ludzkich zachowań, pożądania seksualnego i kontroli impulsów. Chociaż przeprowadzono liczne badania kliniczne, problemy z metodami podawania wymusiły konieczność dalszych badań. Trwają aktywne prace nad odkryciem pełnych korzyści tego peptydu.
MT-2 wykazuje minimalne do umiarkowanych skutków ubocznych, niską biodostępność przy podaniu doustnym oraz doskonałą biodostępność po podaniu podskórnym.
Bibliografia
- E. Minakova i in., „Melanotan-II odwraca cechy autystyczne w modelu myszy z aktywacją odporności matczynej związanym z autyzmem”, PLoS ONE, tom 14, nr 1, styczeń 2019. [PubMed]
- A. van der Klaauw i in., „Rola sygnalizacji melanokortyny w preferencji na makroskładniki odżywcze u ludzi”, Lancet Lond. Engl., tom 385, dodatek 1, s. S12, luty 2015. [PubMed]
- H. Shimizu, K. Inoue i M. Mori, „Zależny od leptyny i niezależny od leptyny układ sygnalizacji melanokortyny: regulacja jedzenia i wydatków energetycznych”, J. Endocrinol., tom 193, nr 1, s. 1–9, kwiecień 2007. [Researchgate]
- C. Bjørbaek i A. N. Hollenberg, „Sygnalizacja leptyny i melanokortyny w podwzgórzu”, Vitam. Horm., tom 65, s. 281–311, 2002. [PubMed]
- F. Guo, K. Bakal, Y. Minokoshi i A. N. Hollenberg, „Sygnalizacja leptyny kieruje promotorem genu tyreotropiny-releasing hormonu in vivo”, Endocrinology, tom 145, nr 5, s. 2221–2227, maj 2004. [PubMed]
- Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu i R. H. Unger, „Glukagon jest kluczowym czynnikiem w rozwoju cukrzycy”, Diabetologia, tom 59, nr 7, s. 1372–1375, 2016. [PubMed]
- C. Toda i in., „Różne efekty leptyny i agonisty receptora melanokortyny wstrzykiwane do przyśrodkowych jąder podwzgórza na pobieranie glukozy w tkankach obwodowych”, Diabetes, tom 58, nr 12, s. 2757–2765, grudzień 2009. [PubMed]
- D. A. York, S. Boghossian i M. Park-York, „Aktywność melanokortyny w ciele migdałowatym wpływa na spożycie alkoholu”, Pharmacol. Biochem. Behav., tom 98, nr 1, s. 112–119, marzec 2011. [PubMed]
Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Produkt powinien być używany wyłącznie przez wykwalifikowanych specjalistów.